Septembre : mois de sensibilisation et de mobilisation contre les cancers de l’enfant

Près de 2 500 nouveaux cas sont recensés chaque année en France, dont la moitié chez l’enfant de moins de 5 ans.

Le Normandie dispose de 2 services de référence pour le diagnostic et la prise en charge des enfants atteints de cancer :

                  CHU de Caen Normandie                                CHU de Rouen Normandie

Ces 2 services collaborent pour permettre l’accès de tous les enfants normands au différents types de greffe de cellules souches, à la protonthérapie (au sein du Centre François Baclesse) et aux essais cliniques.

Dès que cela est possible, et en fonction des soins à réaliser, l’enfant est pris en charge au plus près de son lieu de vie, en établissement de santé ou à domicile, avec l’appui du dispositif “Pédiatrie OncoNormandie”.

Grâce à cette organisation régionale, soutenue par l’ARS Normandie, les enfants normands bénéficient d’une prise en charge personnalisée et coordonnée (par une infirmière puéricultrice), associant traitements de pointe, innovation et proximité.

Pour en savoir plus et rencontrer les professionnels de la région, rendez-vous le 29 septembre lors de la journée régionale organisée par OncoNormandie

Oncologie pédiatrique : l’organisation inter-régionale redéfinie par l’INCa

Une « Organisation hospitalière interrégionale de recours en oncologie pédiatrique » (OIR), a vocation à structurer les filières de soins en oncologie pédiatrique et assure l’accès à l’excellence clinique et de recherche à l’ensemble des patients de son territoire.

Pour ce faire :
• elle accompagne, en lien avec les Agences Régionales de Santé (ARS) et les Dispositifs Spécifiques Régionaux du Cancer (DSRC) de son territoire, les établissements de
santé ainsi que l’ensemble des professionnels concernés, dans l’organisation de l’offre de
soins en oncologie pédiatrique ;
• elle travaille à la coordination des parcours de soins en oncologie pédiatrique ;
• elle assure l’accès à l’expertise pédiatrique, à l’innovation et à la recherche aux enfants et
adolescents jeunes adultes (AJA) atteints de cancer ;
• elle aide à la mise en place d’un accompagnement au plus près de l’environnement familial
des patients.

L’Institut National du Cancer publie un référentiel organisationnel, décrivant les missions et l’organisation pratique des OIR : cliquer ici pour le consulter

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