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L’offre de soins en cancérologie est structurée, en France, par le dispositif des autorisations. Les établissements de santé doivent, en effet, depuis fin 2009, disposer d’une autorisation spécifique délivrée par leur agence régionale de santé pour traiter les malades atteints de cancer. Ce dispositif vise à assurer à toutes les personnes malades une prise en charge de …

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Ces guides, destinés aux patients, ont pour objectif d’expliquer les traitements qui peuvent être proposés, la façon dont ils sont choisis, leurs buts, leur déroulement et leurs effets secondaires. Le rôle des différents professionnels y est explicité. Ces guides abordent également les conséquences immédiates de la maladie sur la vie quotidienne comme la mise en …

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Conduit avec et par les médecins traitants, le PPAC prend le relais du programme personnalisé de soins (PPS) en fin de traitement pour acter l’entrée dans une nouvelle période de la prise en charge, celle de l’après cancer (ou de l’après traitement). Il est destiné à être remis au patient à la fin des traitements …

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Destiné à être remis à tous les malades dés le début de leur prise en charge, en relais immédiat du dispositif d’annonce, le programme personnalisé de soins (PPS) permet de formaliser la proposition de prise en charge thérapeutique. Il deviendra ainsi le support essentiel de la personnalisation du parcours de soins, portée par la mesure …

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Besoin d’aide ? Appelez au 02 50 53 70 01 ou envoyez un mail à support@normand-esante.fr Contexte Le déploiement d’un Dossier Communicant en Cancérologie (DCC) dans chaque région de France l’horizon 2015 est inscrit dans le plan cancer 3. Il ne s’agit pas de construire un DCC dans sa globalité, mais de s’inspirer de solutions …

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Plan d’action en Normandie Afin d’augmenter l’adressage des patients vers les établissements de recours pour les essais cliniques notamment de phases précoces, d’une part, et d’augmenter l’inclusion des patients dans des essais au sein des établissements périphériques d’autre part, le réseau OncoNormandie met en place une série d’actions :   1 –Recenser les essais du …

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Un essai clinique est une recherche biomédicale organisée et pratiquée sur l’Homme en vue du développement des connaissances biologiques ou médicales. Cela consiste à tester sur l’homme un médicament, un dispositif médical, ou un acte médical, afin d’évaluer quels bénéfices il peut apporter, et quels risques il peut comporter. L’essai clinique est une des dernières …

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Un registre est une structure qui réalise « un recueil continu et exhaustif de données nominatives intéressant un ou plusieurs événements de santé dans une population géographiquement définie, à des fins de recherche et de santé publique, par une équipe ayant les compétences appropriées ». Les registres des cancers constituent à présent un dispositif indispensable …

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Il s’agit d’investigations menées sur des patients en vue de découvrir ou vérifier les effets cliniques ou pharmacologiques (réactions d’un médicament dans l’organisme) d’un traitement. Cette recherche bénéficie des dernières avancées médicales et technologiques. Une fois validé, ce traitement pourra être proposé à tous les patients concernés. Télécharger le guide Cancer Info sur le site …

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Qu’est-ce qu’un 3C ? Selon la Mesure 32 du Plan Cancer 1 (2003-2007), tous les établissements autorisés à prendre en charge des patients atteints de cancer doivent être rattachés à une cellule qualité opérationnelle appelée Centre de Coordination en Cancérologie (3C). Le 3C s’inscrit dans le cadre du Dispositif Spécifique Régional du Cancer (DSRC) OncoNormandie, …

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