Programme Personnalisé Après Cancer (PPAC)
Conduit avec et par les médecins traitants, le PPAC prend le relais du programme personnalisé de soins (PPS) en fin de traitement pour acter l’entrée dans une nouvelle période de la prise en charge, celle de l’après cancer (ou de l’après traitement). Il est destiné à être remis au patient à la fin des traitements …
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Programme Personnalisé de Soins (PPS)
Destiné à être remis à tous les malades dés le début de leur prise en charge, en relais immédiat du dispositif d’annonce, le programme personnalisé de soins (PPS) permet de formaliser la proposition de prise en charge thérapeutique. Il deviendra ainsi le support essentiel de la personnalisation du parcours de soins, portée par la mesure …
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Dossier Communicant en Cancérologie (DCC)
Besoin d’aide ? Appelez au 02 50 53 70 01 ou envoyez un mail à support@normand-esante.fr Contexte Le déploiement d’un Dossier Communicant en Cancérologie (DCC) dans chaque région de France l’horizon 2015 est inscrit dans le plan cancer 3. Il ne s’agit pas de construire un DCC dans sa globalité, mais de s’inspirer de solutions …
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Structuration recherche clinique en Normandie
Plan d’action en Normandie Afin d’augmenter l’adressage des patients vers les établissements de recours pour les essais cliniques notamment de phases précoces, d’une part, et d’augmenter l’inclusion des patients dans des essais au sein des établissements périphériques d’autre part, le réseau OncoNormandie met en place une série d’actions : 1 –Recenser les essais du …
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Qu’est ce que la Recherche Clinique?
Un essai clinique est une recherche biomédicale organisée et pratiquée sur l’Homme en vue du développement des connaissances biologiques ou médicales. Cela consiste à tester sur l’homme un médicament, un dispositif médical, ou un acte médical, afin d’évaluer quels bénéfices il peut apporter, et quels risques il peut comporter. L’essai clinique est une des dernières …
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Registres / Base de données
Un registre est une structure qui réalise « un recueil continu et exhaustif de données nominatives intéressant un ou plusieurs événements de santé dans une population géographiquement définie, à des fins de recherche et de santé publique, par une équipe ayant les compétences appropriées ». Les registres des cancers constituent à présent un dispositif indispensable …
Recherche clinique
Il s’agit d’investigations menées sur des patients en vue de découvrir ou vérifier les effets cliniques ou pharmacologiques (réactions d’un médicament dans l’organisme) d’un traitement. Cette recherche bénéficie des dernières avancées médicales et technologiques. Une fois validé, ce traitement pourra être proposé à tous les patients concernés. Télécharger le guide Cancer Info sur le site …
CENTRE DE COORDINATION EN CANCÉROLOGIE (3C)
Qu’est-ce qu’un 3C ? Selon la Mesure 32 du Plan Cancer 1 (2003-2007), tous les établissements autorisés à prendre en charge des patients atteints de cancer doivent être rattachés à une cellule qualité opérationnelle appelée Centre de Coordination en Cancérologie (3C). Le 3C s’inscrit dans le cadre du Dispositif Spécifique Régional du Cancer (DSRC) OncoNormandie, …
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Bilan et évaluation des pratiques professionnelles
PROTOCOLES RÉGIONAUX DE CHIMIOTHÉRAPIE
ACTU REGIONALE – 16èmes Rencontres régionales
Objectifs de la journée : Comprendre les particularités de la douleur de la femme en France et dans le monde Etre sensibilisé au lien entre douleur et art Connaitre les spécificités épigénétiques, pharmacogénétiques et génétiques chez la femme Connaitre les spécificités et l’impact des douleurs de l’endométriose, de la fibromyalgie, des migraines, des douleurs séquellaires …
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