Effets indésirables des thérapies orales anticancéreuses : découvrez le e-learning normand et ses modules

La gestion des effets indésirables est l’une des principales problématiques des thérapies orales anticancéreuses. Or, les professionnels de premier recours sont en première ligne pour soutenir le patient dans cette gestion.

Ce e-learning, construit par l’OMéDIT Normandie avec ses partenaires régionaux (dont OncoNormandie), est fait pour eux.

 

 

Associant supports pédagogiques et évaluation des connaissances, il est facilement accessible et très ergonomique.

Il intègre déjà 2 chapitres consacrés aux toxicités digestive et cutanée.

Dernier module en date : la sécheresse cutanée…

 

Groupe de recherche translationnelle en biologie sur les toxicités tardives des chimiothérapies

Constitution d’un groupe de recherche translationnelle en biologie sur les toxicités tardives des chimiothérapies

Dans le cadre d’une étude nationale avec le réseau des tumeurs rares de l’ovaire, projet financé par l’ARC pour son volet clinique, l’équipe du Professeur Florence Joly à Caen (DRCI et INSERM U1086 ANTICIPE, Centre François Baclesse), a pu constituer un recueil d’échantillons biologiques sanguins.

Cette étude s’intéresse aux séquelles à long terme des traitements et à la qualité de la vie des patientes ayant été traitées par chimiothérapie (à base de platine et de bléomycine) pour une tumeur germinale ou de Sertoli Leidig ; les données seront comparées à un groupe de patientes non pré-traitées par chimiothérapie.

Le recrutement est en cours mais environ 135 échantillons devraient être disponibles d’ici la fin de l’année 2021.   

La constitution d’un groupe de recherche translationnelle en biologie sur la thématique au sein du Cancéropole Nord-Ouest est en cours pour explorer les toxicités tardives. 

Si cette thématique vous intéresse, n’hésitez pas à contacter le Pr. Florence Joly

f.joly@baclesse.unicancer.fr

Chimiothérapies anticancéreuses injectables en HAD

Mise à jour du thésaurus régional

Dans le cadre du groupe de travail piloté par l’ARS de Normandie sur le déploiement des chimiothérapies en HAD, l’OMéDIT en partenariat avec le Réseau OncoNormandie élaborent et mettent à jour les protocoles relatifs aux chimiothérapies anticancéreuses injectables.

  • Une mise à jour de ces protocoles est actuellement en cours avec un fichier de comparaison entre les protocoles existants sur notre région à ceux des Hauts de France, Centre Val de Loire et Pays de Loire.
  • 3 nouveaux protocoles sont également en cours de validation pour le Carfilzomib et le Rituximab SC
  • 5 nouvelles molécules vont également faire l’objet de nouveaux protocoles très prochainement : Nivolumab, Durvalumab, Bevacizumab, Paclitaxel et Bléomycine

Afin que ces différents protocoles soient validés régionalement, l’OMéDIT et le réseau OncoNormandie sollicitent les avis des oncologues/hématologues pour remonter leurs suggestions/avis par mail.

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