Structuration recherche clinique en Normandie

Plan d’action en Normandie

Afin d’augmenter l’adressage des patients vers les établissements de recours pour les essais cliniques notamment de phases précoces, d’une part, et d’augmenter l’inclusion des patients dans des essais au sein des établissements périphériques d’autre part, le réseau OncoNormandie met en place une série d’actions :

 

1Recenser les essais du territoire dans une base régionale des essais cliniques consultable sur le site archimaid.fr. Le site est développé par OncoNormandie. Ci-dessous une vidéo explicative du fonctionnement du site :

Il est possible de s’inscrire à une newsletter automatique qui vous informe des ouvertures et fermetures d’études.

2 – Faciliter le suivi des patients dans leur parcours de recherche clinique avec des outils adaptés : procédure et fiches d’adressage (Territoires 14-50-61).

3Développer la formation des professionnels à la recherche clinique : plusieurs types de formations sont proposés.

4 – Aide à la mise en place d’études (proposition d’essais à ouvrir au sein des établissements de santé du projet et démarchage et veille auprès des sociétés savantes, groupes coopérateurs en oncologie et des promoteurs académiques et industriels, analyse des listes des PHRC*)

5 – Animation du territoire et organisation d’événements visant à mettre en lien les professionnels de santé impliqués en recherche clinique

6 – Suivi et valorisation des indicateurs de l’activité de recherche clinique (suivi des patients inclus sur centre et adressés pour essai clinique, en partenariat avec l’équipe StARCC (Structuration de l’Activité de Recherche Clinique en Cancérologie)

7 – Accompagnement sur site : aide au pré-screening, à l’adressage, à la mise en place d’études et à l’inclusion de patients avec la mise à disposition de moyens humains (ARC** ou IDE***)

*Programme Hospitalier de Recherche Clinique
** Attaché(e) de Recherche Clinique
*** Infirmièr(e) Diplômée d’Etat

Les partenaires du réseau pour la  recherche clinique  :

• Le Comité de Pilotage (COPIL)

Territoire 14-50-61 : le COmité de PILotage est composé de représentants du Réseau OncoNormandie, de la CeCIRC (Cellule de Coordination Interrégionale de la Recherche en Cancérologie), des 2 DRCI* du CHU et du Centre François Baclesse, ainsi que des représentants des établissements périphériques (publics et privés).

Territoire 27-76 : le COmité de PILotage est composé de représentants du Réseau OncoNormandie, des 2 DRCI* du CHU de Rouen et du Centre Henri Becquerel, d’investigateurs des centres de références, ainsi que des représentants des établissements périphériques (publics et privés).

• Les Centres de Coordination en Cancérologie (3C) qui peuvent apporter une aide précieuse dans les différentes étapes de recherche clinique notamment dans le cadre de l’organisation et de la gestion des RCP**

 

• Les 4 DRCI* de Normandie

DRCI du CHU de Caen

Centre François Baclesse

CHU de Rouen

Centre Henri Becquerel

 

• CECIRC (Cellule de Coordination Interrégionale de la Recherche en Cancérologie) : Il existe une cellule interrégionale dont les objectifs principaux sont de recenser les indicateurs permettant d’évaluer les actions de recherche clinique. Elle est pilotée par le Pr Florence JOLY et Marie CASTERA.

* Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation
** Réunion de Concertation Pluridisciplinaire

. Qu’est-ce que la Recherche Clinique ?

. Base des essais cliniques ARCHIMAID

. Formations Recherche Clinique

Dernières modifications le 5 mars 2024 | Camille Quinton - Responsable communication